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第一作者:王大鵬
通訊作者:溫昶
文章名稱:《In-situ construction of VN-based heter ostructure with high interfacial stability and porous channel effect for efficient zinc ion storage》
影響因子:11.2
01老師簡介
溫昶老師是華中科技大學能源學院副教授,發表第一/通訊作者SCI論文共34篇,其中包括能源領域期刊Progress in Energy and Combustion Science(IF 32.0),申請國家發明14項,授權9項。主持國家自然科學基金面上項目/青年基金、國家重點研發計劃子課題2項、中國博士后科學基金面上資助/國際交流計劃學術交流項目等項目,參與國家自然科學基金國際合作重點基金、科技支撐計劃、湖北省重大創新項目等多項。
02論文研究背景
缺乏合適的正極材料成為制約水系鋅離子電池應用的挑戰之一。首先,正極結構的不匹配導致Zn2+的存儲位點有限,這降低了其容量,進而影響了能量密度。其次,Zn2+與正極框架之間存在強烈的靜電相互作用,這不僅導致反應動力學緩慢,還可能觸發結構的崩潰,進一步限制了AZIBs的循環壽命。因此,探索與Zn2+更兼容且具有堅固結構的正極材料對于實現AZIBs的實際應用至關重要。
03論文亮點/摘要
釩氮化物(VN)作為一種有前景的水系鋅離子電池(AZIBs)正極材料,會經歷不可逆的相變,伴隨著結構變化和持續的釩溶解,這損害了循環穩定性和反應動力學。為了解決這些挑戰,我們設計了一種核-殼異質結構(VONC-T,T代表溫度),由VN核和多孔碳殼組成。這種結構是通過原位構建合成的,涉及將鋅基金屬-有機框架(ZIF-8)以優化的比例涂覆在釩基金屬-有機框架(MIL-47(V))上,然后進行熱處理。這個過程確保了核與殼之間界面穩定性的高度,有效地減輕了VN在不可逆相變過程中的結構變化,并增強了整體結構穩定性。在熱驅動下,殼層中鋅的揮發產生了多孔通道效應,這促進了Zn2+的擴散。Zn2+擴散的增強加強了VN高效轉化為非晶態VOx的過程,標記為VONC-T-a,這提供了更多的活性位點,因此實現了高比容量。優化的VONC-900-a異質結構展示了在0.2 A g?1下的高可逆容量387.2 mAh g?1,并在20 A g?1下展示了出色的倍率性能,達到274.5 mAh g?1,同時在10 Ag?1下5000個循環后保持了93.3%的容量保持率。密度泛函理論計算證實了核-殼結構中反應動力學的改善。這項研究不僅突出了非晶釩氧化物核-殼異質結構在AZIBs中的潛力,而且還為VN的轉化機制提供了新的見解。
04圖文解析
圖1:在水系鋅離子電池(AZIBs)中先進釩氮化物(VN)基正極的設計策略。
(a) 通過使用AZIBs進行靈活的電力調節。(b) 商用釩氮化物失效模型的示意圖。(c) 傳統構建的釩氮化物異質結構抗失效模型的示意圖。(d) 基于高界面穩定性和多孔通道效應的釩氮化物基正極的原位構建。
圖2:(a) 合成過程的示意圖。不同核殼樣品的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像:(b) MIL-47(V),(c) MIL@ZIF-1/2,(d) VONC-900。(e) 和 (f) VONC-900的透射電子顯微鏡(TEM)圖像。(g) VONC-900的高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)圖像,以及 (h) 核殼結構VONC-900的元素分布圖。(i) 不同核殼結構VONC-T的X射線衍射(XRD)譜圖。(j) 核殼結構VONC-T的氮氣吸附/脫附等溫線,插圖顯示了相應的孔徑分布。VONC-900的高分辨率X射線光電子能譜(XPS)譜圖 (k) V 2p。
圖3:(a) 示意圖說明了基于VONC-T的正極材料的轉化反應過程。(b) VONC-900正極在0.2 mV/s掃描速率下,電壓范圍0.2-1.8 V的循環伏安(CV)曲線。(c) VONC-900在0.5 M電解液中的CV循環:乙腈、乙腈+10wt%水和水。(d) 來自密度泛函理論(DFT)計算的電荷密度差異圖。(e, f) 非原位XRD圖譜。(g) 不同狀態下不同釩(V)物種的比例。(h) VONC-900和VONC-900-a在0.2 mV/s掃描速率下的CV曲線。
圖4:(a) 倍率性能。(b) VONC-900-a的典型放電/充電曲線。(c) 帶有等效電路圖(插圖)的Nyquist圖。(d) VONC-900-a在0.2 A/g下的循環性能。(e) 單個電池能夠為顯示屏供電。(f) VONC-900-a在10 A/g下的長期循環性能。(g) 與已報道的基于釩的電極相比的Ragon圖。
圖5:VONC-900-a正極材料的電化學動力學分析:(a) 不同掃描速率下的循環伏安(CV)曲線。(b) Log(i)與Log(ν)的圖。(c) 不同掃描速率下的容量貢獻比率。(d) 恒電位間歇滴定(GITT)曲線。(e) 對應的鋅離子擴散系數(DZn)。(f) 在特定狀態下的原位電化學阻抗譜(EIS)。
圖6:VONC-900-a正極材料的反應機理:(a) 特定狀態下的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像。(b) VONC-900-a在充電至1.6 V和放電至0.2 V時的非原位X射線衍射(XRD)圖譜。(c) VONC-900-a在原始狀態0.2 V、充電至1.6 V和放電至0.2 V狀態下的非原位X射線光電子能譜(XPS)圖譜:V2p。(d) Zn 2p。(e) VONC-900-a經過5000個循環后的透射電子顯微鏡(TEM)圖像。(f) 對應的高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)圖像,以及插入的選區電子衍射(SAED)圖。DFT計算:Zn2+在(g)非晶態VOx和(h)非晶態VOx@C中的擴散能壘。插圖顯示了相應的擴散路徑。(i) VONC-T-a中Zn2+存儲機理的示意圖。
05本文所用設備
溫昶老師課題組在實驗中所用雙溫區助力管式爐由科冪儀器提供,論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司,在此非常感謝老師對科冪儀器的選擇和認可。